Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit
Alle Einträge 7
Zentrum für Seltene Lungenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Killianstraße 5
79106 Freiburg
0761 27037050
0761 27073580
Webseite
E-Mail
- Sprechstunde für Sarkoidose und andere granulomatöse Lungenerkrankungen
- Sprechstunde für Alpha-1 Antitrypsin-Mangel
- Sprechstunde für interstitielle Lungenerkrankungen
- Sprechstunde für Zystische Fibrose
- Sprechstunde für pulmonale Hypertonie
- Sprechstunde für Bronchiolitis obliterans-Syndrom und GvHD der Lunge
- Sprechstunde für Lungentransplantation, Vorbereitung und Nachbetreuung
Klinik für Angeborene Herzfehler und Pädiatrische Kardiologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043230
0761 27044680
Webseite
E-Mail
Zentrum für seltene Herz- und Kreislauferkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)
Robert-Koch-Straße 42a
37075 Göttingen
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Atriumseptumdefekt, Ostium primum Typ
- Herzdivertikel
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Mitralklappenprolaps, familiärer
- Ductus arteriosus-Anomalien
- Cor triatriatum sinister
- Aortenisthmusstenose
- Aortenklappenstenose, kongenitale
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit
- Transposition der großen Arterien
- Fallot-Tetralogie
- Septumaneurysma, interventrikuläres
- Aortenbogen-Defekte
- Koronararterienaneurysma, kongenitales
Kinderlungenzentrum am LMU Klinikum München
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440057878
089 440057872
Webseite
E-Mail
- Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes
- Hypersensitivitätspneumonie
- Desquamative interstitielle Pneumonie
- Primäre interstitielle Lungenerkrankung des Kindesalters durch pulmonale Surfactant-Protein-Anomalie
- Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen
- Neuroendokrine Zellhyperplasie der Kindheit
- Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
- Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung
- Zystische Fibrose
- Kongenitale Fehlbildung der Atemwege
- Pulmonale Alveolarproteinose, autoimmune
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
Webseite
E-Mail
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Vorhofflimmern, familiäres
- Herzfehler, konotrunkaler
- Herztumor, primärer, des Erwachsenen
- Fibroelastose, endokardiale
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall
- Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen
Pulmonale Hypertonie Selbsthilfe
Hafenstr. 122
46242
Bottrop
Pulmonale Hypertonie e.V. (ph)
Rheinaustr. 94
76287
Rheinstetten
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische
- Pulmonale arterielle Hypertonie
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter portaler Hypertension
- Chronische thromboembolische pulmonale Hypertonie
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter chronisch-hämolytischer Anämie
- Pulmonale arterielle Hypertonie, hereditäre
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre
- Pulmonale arterielle Hypertonie, Medikamenten- oder Toxin-induzierte
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Krankheit
- Eisenmenger-Syndrom
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Schistosomiasis
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter HIV-Infektion
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Bindegewebskrankheit
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 5
Zentrum für Seltene Lungenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Killianstraße 5
79106 Freiburg
0761 27037050
0761 27073580
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- Sprechstunde für Sarkoidose und andere granulomatöse Lungenerkrankungen
- Sprechstunde für Alpha-1 Antitrypsin-Mangel
- Sprechstunde für interstitielle Lungenerkrankungen
- Sprechstunde für Zystische Fibrose
- Sprechstunde für pulmonale Hypertonie
- Sprechstunde für Bronchiolitis obliterans-Syndrom und GvHD der Lunge
- Sprechstunde für Lungentransplantation, Vorbereitung und Nachbetreuung
Klinik für Angeborene Herzfehler und Pädiatrische Kardiologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043230
0761 27044680
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Zentrum für seltene Herz- und Kreislauferkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)
Robert-Koch-Straße 42a
37075 Göttingen
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Atriumseptumdefekt, Ostium primum Typ
- Herzdivertikel
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Mitralklappenprolaps, familiärer
- Ductus arteriosus-Anomalien
- Cor triatriatum sinister
- Aortenisthmusstenose
- Aortenklappenstenose, kongenitale
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit
- Transposition der großen Arterien
- Fallot-Tetralogie
- Septumaneurysma, interventrikuläres
- Aortenbogen-Defekte
- Koronararterienaneurysma, kongenitales
Kinderlungenzentrum am LMU Klinikum München
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440057878
089 440057872
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- Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes
- Hypersensitivitätspneumonie
- Desquamative interstitielle Pneumonie
- Primäre interstitielle Lungenerkrankung des Kindesalters durch pulmonale Surfactant-Protein-Anomalie
- Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen
- Neuroendokrine Zellhyperplasie der Kindheit
- Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
- Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung
- Zystische Fibrose
- Kongenitale Fehlbildung der Atemwege
- Pulmonale Alveolarproteinose, autoimmune
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Vorhofflimmern, familiäres
- Herzfehler, konotrunkaler
- Herztumor, primärer, des Erwachsenen
- Fibroelastose, endokardiale
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall
- Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen
Patientenorganisationen 2
Pulmonale Hypertonie Selbsthilfe
Hafenstr. 122
46242
Bottrop
Pulmonale Hypertonie e.V. (ph)
Rheinaustr. 94
76287
Rheinstetten
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische
- Pulmonale arterielle Hypertonie
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter portaler Hypertension
- Chronische thromboembolische pulmonale Hypertonie
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter chronisch-hämolytischer Anämie
- Pulmonale arterielle Hypertonie, hereditäre
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre
- Pulmonale arterielle Hypertonie, Medikamenten- oder Toxin-induzierte
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Krankheit
- Eisenmenger-Syndrom
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Schistosomiasis
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter HIV-Infektion
- Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Bindegewebskrankheit